Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie - Dostawa materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni. ZPZ-01/01/16

ZPZ- 01/01/16                                                                                        Olsztyn, 08.01.2016 r.

 

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU PUBLICZNYM

na dostawę materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni

SP ZOZ MSW z W-MCO w Olsztynie   

Ogłoszenie zamieszczono w Biuletynie Zamówień Publicznych w dniu 08.01.2016 r.

ZAMAWIAJĄCY:

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie,

ul. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn,

(SP ZOZ MSW z W-MCO w Olsztynie)

www.poliklinika.net

 

1.      TRYB:

Przetarg nieograniczony w trybie ustawy Prawo Zamówień Publicznych poniżej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.      SPOSÓB UZYSKANIA SPECYFIKACJI:

Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia – SIWZ można pobrać osobiście w siedzibie Zamawiającego (Pokój 213 - Dział zamówień Publicznych i Zaopatrzenia) lub po pisemnym złożeniu wniosku o jej przekazanie (zostanie wysłana pod wskazany adres). Specyfikacja jest odpłatna i kosztuje 10 zł + VAT.

Specyfikacja dostępna jest również na stronie Zamawiającego: www.poliklinika.net

 3.      PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA:

Przedmiot zamówienia stanowi dostawa (sprzedaż) materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni w ilościach i asortymencie określonym w załączniku do Specyfikacji – formularz cenowy.

 KOD CPV:

33140000-3 Materiały medyczne

33198000-4 Szpitalne wyroby papierowe

33696300-8 Odczynniki chemiczne

33124130-5 Wyroby diagnostyczne

33631600-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

30170000-1 Maszyny do metkowania

30192800-9 Etykiety samoprzylepne

39830000-9 Środki czyszczące

39224200-0 Szczotki

 

PAKIET NR 1: Opakowania sterylizacyjne:

a.)     papier sterylizacyjny – różne rozmiary - 28 250 szt.

b.)     rękawy papierowo – foliowe – różne rozmiary – 325 rolek

c.)     wielowarstwowa włóknina syntetyczna – różne rozmiary -  4800 szt.

d.)     rękawy Tyvek z naniesionym wskaźnikiem procesu sterylizacji plazmowej – różne rozmiary  - 46 rolek x 100 mb

 

PAKIET NR 2:  Materiały sterylizacyjne:

a.)     materiał do sprawdzania ostrości ostrza – 1 szt.

b.)     osłonki na narzędzia wielokrotnego użycia – 100 szt.

c.)     osłonki ochronne na instrumenty laparoskopowe - 20 szt.

e.)     arkusz absorpcyjny – 500 szt.

f.)      wkładki absorpcyjne do tac narzędziowych – dwa rozmiary – 9 000 szt

g.)     klamra metalowa do testów chemicznych do dezynfekcji (uchwyt do testów STF do mycia mechanicznego do myjni) – 7 szt.

 

PAKIET NR 3: Testy do kontroli procesu sterylizacji i do kontroli procesów mycia i dezynfekcji termicznej wraz z dokumentacją  oraz inne materiały zużywalne w sterylizacji

a.)     test do kontroli sterylizatora typu Bowie&Dick – 800 szt.         

b.)     wieloparametrowy wskaźnik paskowy z liniowym ułożeniem substancji wskaźnikowej do kontroli sterylizacji parowej – 192 000 szt.

c.)     wieloparametrowy wskaźnik do kontroli sterylizacji parami nadtlenku wodoru VH2O2 oraz plazmowej – 4000 szt.

d.)     wskaźnik skuteczności procesu: wskaźnik do sterylizacji o wartościach ustalonych [UV] 121°C/20 min. i 134°C/7 min – 14 000 szt.

e.)     wskaźnik skuteczności procesu: wskaźnik do sterylizacji o wartościach ustalonych [UV] 134°C/ 5min.  – 400 szt.

f.)      test kontroli wsadu o parametrach końcowych 121°C/20min., 134°C/7 min – 4000 szt.

g.)     test kontroli wsadu o parametrach końcowych 134°C/5 min. – 400 szt.

h.)     wskaźnik biologiczny do sterylizacji parowej – 400 szt.

i.)      wskaźnik procesu – taśma wskaźnikowa 19 mm x 50 m – 80 szt.

j.)      taśma neutralna  25 mmx 50m – 200 szt.

k.)     test chemiczny dezynfekcji termicznej o parametrach 93°C – 15 000 szt.

l.)      test chemiczny dezynfekcji termicznej o parametrach 90°C – 15 000 szt.

ł.)      test skuteczności procesu mycia w myjni – dezynfektorze  –  5 000 szt.

 

PAKIET NR 4: Inne materiały zużywalne w sterylizacji

a.)     etykiety podwójne przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej – 250 000 szt.

b.)     koperty dokumentacyjne do etykiet i wskaźników – 1500 szt.

c.)     koperty dokumentacyjne do etykiet i wskaźników używanych w kontroli procesu mycia i dezynfekcji termicznej – 1500 szt.

d.)     metkownica 3- rzędowa do taśmy szer. 29 mm – 4 szt.

e.)     rolka tuszująca  do metkownicy 3 – rzędowej – 30 rolek

f.)      czarne pisaki odporne na czynniki sterylizacji – 60 szt.

 

PAKIET NR 5: Materiały opakowaniowe oraz testy kontroli procesów sterylizacji  plazmowej

a.)     kasety na pięć cykli do systemów sterylizacji plazmowej Sterrad 100S - 100 szt.

b.)     test biologiczny do sterylizacji plazmowej do stosowania w systemie Sterrad 100S – 800 szt.

 

PAKIET NR 6: Szczotki i akcesoria pomocnicze dla Centralnej Sterylizacji

a.)     szczoteczka wielorazowego użytku do czyszczenia kanałów roboczych o dł. 63,5cm i śr. 3 mm – 3 szt.

b.)     szczoteczka wielorazowego użytku do czyszczenia kanałów roboczych o dł. 63,5cm,  i śr. 5 mm – 3 szt.

c.)     szczoteczka o dł. 18 cm do mycia narzędzi typ 1 – 3 szt.

d.)     szczoteczka o dł. 18 cm do mycia narzędzi typ 2 – 3 szt.

e.)     szorstki czyścik do usuwania zanieczyszczeń i nalotów z powierzchni instrumentów medycznych i innych powierzchni ze stali – 3 szt.

f.)      proszek do manualnego usuwania plam, osadów rdzy i przebarwień ze wszystkich powierzchni wykonanych ze stali nierdzewnej – 2 szt.

g.)     rozpuszczalny w wodzie preparat w aerozolu do ręcznej pielęgnacji narzędzi chirurgicznych – 24 op.

h.)     rozpuszczalny w wodzie preparat w aerozolu do ręcznej pielęgnacji laparoskopów 20 op.

i.)      plastikowe tabliczki do oznakowania tac narzędziowych – 100 szt.

 

PAKIET NR 7: Preparaty do mycia i pielęgnacji narzędzi

a.)     Preparat do maszynowego mycia narządzi chirurgicznych endoskopów, sprzętu anestezjologicznego, w urządzeniach firmy Getinge – 900 litrów

b.)     Płynny środek pielęgnacyjny narzędzia chirurgiczne – 75 litrów

           

PAKIET NR 8: Inne preparaty dezynfekcyjne i czyszczące stosowane w Centralnej

a.)     płynny środek do chemiczno- termicznej dezynfekcji wrażliwej na temperaturę instrumentów i sprzętu – 100 litrów

b.)     płynny środek do nabłyszczania i konserwacji powierzchni ze stali kwasoodpornej: maszyn i urządzeń – 20 litrów

 

Zamówienia podzielono na 8 pakietów. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na każdy z pakietów.

 

 4.      OFERTY WARIANTOWE

Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. 

 

5.      TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA:

24 miesiące od daty zawarcia umowy.

 

6.      OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:

1)    Posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień – Działalność prowadzona na potrzeby wykonania zamówienia nie wymaga posiadania specjalnych uprawnień;

2)    Posiadania wiedzy i doświadczenia – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

3)    Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

4)    Sytuacji ekonomicznej i finansowej – Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

 

Zamawiający oceni czy Wykonawca spełnia warunki udziału na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”.

Wykonawcy, którzy nie wykażą spełniania warunków udziału w postępowaniu, podlegać będą wykluczeniu z udziału w postępowaniu.

Z udziału w niniejszym postępowaniu wyklucza się Wykonawców, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.

 

7.      WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA ORAZ POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

 

A.      W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawca składa następujące dokumenty:

1)      Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.

2)      Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3)    Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt 2, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a)    nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

4)      Dokumenty, o których mowa w ppkt 3 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

5)      Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ppkt. 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawione z odpowiednią datą wymaganą dla tych dokumentów.

B.      W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy, Wykonawca, składa:

6)      Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

C.      W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu Wykonawca składa następujące dokumenty:

7)     Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia należy załączyć dokument pełnomocnictwa do wspólnego reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia oraz wymagane dokumenty dla każdego z partnerów z osobna.

8.      W CELU POTWIERDZENIA, ŻE OFEROWANE PRZEZ WYKONAWCĘ DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMOGI OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO, WYKONAWCA SKŁADA NASTĘPUJĄCE DOKUMENTY:

1.  Dokument opisowy dotyczący zaoferowanego produktu (ulotka, karta katalogowa) w języku polskim

oraz dodatkowo:

2.  Pakiet nr 1 poz. 1:

• charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych produktu;
• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikacyjną potwierdzający zgodność produktu z normą PN EN 868-2;
• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną potwierdzający zgodność produktu z normami: PN EN ISO 11607-1 i 11-607-2 

3.  Pakiet nr 1 poz. 2:

• charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych produktu;
• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikacyjną potwierdzający zgodność produktu z normami PN EN 868-3, PN EN 868-5;

4.  Pakiet nr 1 poz. 3:

• charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych produktu;
• dokument wydany przez niezależną organizację notyfikacyjną potwierdzający zgodności produktu z normą PN EN 868-2

5.  Pakiet nr 3 poz. 1:

• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną; potwierdzający klasę produktu oraz zgodność z PN EN ISO 11140-1;
• dokument potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych wydany nie wcześniej niż w 2010 r.

6.  Pakiet nr 3 poz. 2:

• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną, potwierdzający klasę produktu oraz zgodność z PN EN ISO 11140-1;
• dokument potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych wydany nie wcześniej niż w 2010 r.

7.  Pakiet nr 3 poz. 3:

• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną, potwierdzający klasę produktu oraz zgodność z PN EN ISO 11140-1;
• dokument potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych wydany nie wcześniej niż w 2010 r.

8.  Pakiet nr 3 poz. 4:

• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną, potwierdzający klasę produktu oraz zgodność z PN EN ISO 11140-1;
• dokument potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych wydany nie wcześniej niż w 2010 r.

9.  Pakiet nr 3 poz. 5:

• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną, potwierdzający klasę produktu oraz zgodność z PN EN ISO 11140-1;
• dokument potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych wydany nie wcześniej niż w 2010 r.

10.  Pakiet nr 3 poz. 6:

• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną, potwierdzający klasę produktu oraz zgodność z PN EN ISO 11140-1 lub PN EN ISO 15882;
• dokument potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych wydany nie wcześniej niż w 2010 r.

11.  Pakiet nr 3 poz. 7:

• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną potwierdzający klasę produktu oraz zgodność z PN EN ISO 11140-1 lub PN EN ISO 15882;
• dokument potwierdzający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych wydany nie wcześniej niż w 2010 r.

12.  Pakiet nr 3 poz. 13:

• dokument wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną, potwierdzający klasę produktu oraz zgodność z PN EN ISO 15883;

13.  Pakiet nr 7 poz. 1:

• oświadczenie producenta preparatu oferowanego w poz. 1 lub firmy Getinge o  dopuszczalności stosowania oferowanego preparatu w myjkach firmy Getinge.

 9.      WADIUM:

Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

 10.    KRYTERIA OCENY OFERT:

Kryteriami oceny ofert są:

Cena – 95%

Termin płatności – 5%

 

11.    MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA ORAZ OTWARCIA OFERT:

Siedziba SP ZOZ MSW z W-MCO w Olsztynie – Kancelaria, ul. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn,

 Ofertę należy złożyć do dnia 20.01.2016 r. godz. 11:00

 Otwarcie ofert nastąpiw dniu 20.01.2016 r. o godz. 11:10w Sali Konferencyjnej SP ZOZ MSW z W-MCO w Olsztynie- (budynek „D”, II piętro Administracja)

 

12.    TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ:

30 dni od dnia składania ofert

 

13.    OSOBA UPRAWNIONA DO KONTAKTU

Przemysław Grzyb - TEL. FAX.  / 089 / 539-82-18

 

14.    INFORMACJE O ZAMIARZE ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ

Zamawiający nie zamierza zawrzeć umowy ramowej

 

15.    INFORMACJE O ZAMIARZE USTANOWIENIA DYNAMICZNEGO SYSTEMU ZAKUPÓW WRAZ Z ADRESEM STRONY INTERNETOWEJ, NA KTÓREJ BĘDĄ ZAMIESZCZANE DODATKOWE INFORMACJE O DOTYCZĄCE DYNAMICZNEGO SYSTEMU ZAKUPÓW.

Zamawiający nie zamierza ustanowić dynamicznego systemu zakupów.

 

16. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYM WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERT Z ZASTOSOWANIEM AUKCJI ELEKTORNICZNEJ WRAZ Z ADRESEM STRONY INTERNETOWEJ, NA KTÓREJ BĘDZIE PROWADZONA AUKCJA ELEKTORNICZNA.

Zamawiający nie będzie prowadził aukcji elektronicznej.

Autor: Przemysław Grzyb